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PCR仪在实验操作时,要注意以下事项

更新时间:2022-08-09   点击次数:1030次
  PCR仪具有使用直观的触摸屏可缩短编程时间;在一次运行中使用温度梯度优化PCR条件,从而更快地获得良好的结果。采用紧凑设计来节省宝贵的工作台空间。通过个性化文件夹或USB闪存使您的反应程序保存地井井有条;凭借可保护循环仪热电组件的稳固设计获得多年的可靠性能。
 
  其实是一种DNA的快速扩增技术,其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”那样。PCR技术通过两个短的称为引物的DNA小片段和一种耐热的酶的作用,可以在3个小时内把特定的DNA量提高1000万倍。PCR方法不但有很高的灵敏度,而且可以同时一次做近百个扩增反应,省时省力效率高。
  
  PCR仪在实验操作时,要注意以下事项:
  1、戴一次性手套,若不小心溅上反应液,立即更换手套;
  2、使用一次性吸头,严禁与PCR产物分析室的吸头混用,吸头不要长时间暴露于空气中,避免气溶胶的污染;
  3、避免反应液飞溅,打开反应管时为避免此种情况,开盖前稍离心收集液体于管底。若不小心溅到手套或桌面上,应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面;
  4、操作多份样品时,制备反应混合液,先将dNTP、缓冲液、引物和酶混合好,然后分装,这样即可以减少操作,避免污染,又可以增加反应的精确度;
  5、最后加入反应模板,加入后盖紧反应管;
  6、操作时设立阴阳性对照和空白对照,即可验证PCR反应的可靠性,又可以协助判断扩增系统的可信性;
  7、尽可能用可替换或可高压处理的加样器,由于加样器最容易受产物气溶胶或标本DNA的污染,最好使用可替换或高压处理的加样器。
  如没有这种特殊的加样器,至少PCR操作过程中加样器应该专用,不能交叉使用,尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区;
  8、重复实验,验证结果,慎下结论。
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